Molecular Cell：首次发现瘦素与其特异性之间的相互作用

密歇根州大学的研究工作工作人员首次推断出瘦素可以与神经之前极为重要的酶相作用。瘦素是一种能闭环另行陈代谢和体形的极为重要雌激素，由循环系统分泌物。

自1995年首次被推断出以前，研究工作肥胖和2型白血病的科研另行闻记者就对它开始有意思。像抗生素一样，瘦素是闭环各部位网络的一份子。尽管导致瘦素顽强抵抗的状况很有用，但在一些完全，瘦素顽强抵抗的状况是神经之前瘦素酶的“失效”。所以，凸显对瘦素与其酶相互作用的理解能有利于开创疗法肥胖和代谢性病症的早先。但是路径网络结构设计过于有用，多年来，许多科学家望而却步。

Georgios Skiniotis是密歇根州大学精神上科学院的教习及精神上化学院的助理名誉教授，他用电镜获取了第一张瘦素及其酶相互作用的照片。她同时研究工作了瘦素酶及与其同一家族其他酶的相似之处——可能给其他雌激素相关病症的疗法另行机理浮出水面。这项研究工作难以置信某种程度因为它有利于合作开发抗病毒，随着对这类酶的结构设计和路径转导机制理解得更多，我们也开始注意到一些全另行的有趣问题。

相关篇名Ligand-Induced Architecture of the Leptin Receptor Signaling Complex（《瘦素酶路径游离的金属离子游离结构设计》）发表于10月初11号MolecularCell的Skype版上，文之前提过瘦素酶由2个前端固定式腿组合成，可以自由螺旋，当和瘦素结合时，它们之后被单独。当酶的“双腿”与瘦素结合并单独，它之后向一种称做Janus酪氨酸的酶传递路径。很多药物致力于从Janus酪氨酸着手疗法病症，抑制Janus酪氨酸可以疗法风湿性关节炎，以及炎症相关性代谢性病症。

Alan Saltiel，密歇根州大学的一位资深副所长，看到了Skiniotis研究工作成果的广泛前景：“这项研究工作有利于我们化解我们期望就此但没化解的问题，由于瘦素是闭环胃口的极为重要雌激素，对肥胖致瘦素顽强抵抗机制的愚蠢是合作开发肥胖和白血病抗病毒的主要瓶颈。绘成一张瘦素及其酶作用图可能是克服瘦素顽强抵抗的第一步。

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编辑： lilin