礼来的IL-17A单抗Taltz病人非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来月底其IL-17A肌肉注射Taltz（ixekizumab）应用于未放弃过疗法的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病人，在III期临床测试COAST-X中超出所有主要次要终点。根据该实验室结果，该一些公司开发计划今年在nr-axSpA疗法上获Taltz的监管机构核准。Lilly执行长Christi Shaw评论道："COAST-X测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz踏入第一个在英国获批应用于疗法nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52周时通过夙着优化nr-axSpA的体征和呕吐，从而超出了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超出了主要的次要目标，包括优化强直性脊柱炎疾病娱乐活动评分（ASDAS）和萨里强直性脊柱炎疾病娱乐活动（BASDAI），以及超出低疾病娱乐活动病人比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来一些公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与无论如何报道的后期研究"相反"，不能测定到重新安全问题。Taltz于2016年在英国获核准应用于疗法中度至重度斑点管状银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的标签新版本，应用于疗法睾丸区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文亦同梅斯中医（MedSci）原创编译整理，转载需要授权！