AbbVie月底欧洲联盟(EC)准许其血小板介素-23(IL-23)类药物Skyrizi(risankizumab),用于化疗中度至重度黑褐色管状银屑病患者。该准许是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度黑褐色管状银屑病患者,并在16时为毫无疑问Skyrizi的高黏膜去除率。化疗16周后,ultIMMa-1测试显示88%的去除率,ultIMMa-2测试显示84%的去除率,牙医全球评估(sPGA)评分上达到"模糊或几乎模糊"水平。AbbVie副主席曾为总经理Michael Severino说:"这一准许是向中度至重度银屑病患者提供一新化疗建议书迈出的举足轻重一步。临床研究结果表明给药12时为良好的相容性和低水平的完备黏膜去除,证明Skyrizi或许长期缓解的症管状。"影响了大英帝国约2%和全球1.25亿人,最常发生在35岁以下的的人。更早出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系尼斯医学(MedSci)原创编译整理,发表文章需授权!
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